Screening
Genetics + genomics > Clinical/medical genetics > Patient related > Population related > Screening
Explore this topic >>
Newsletter subscription
You must log in to enable this functionality.
Topic viewer
Content summary
| Text: | 200 |
|---|---|
| Video: | 74 |
| Learning package: | 65 |
| External resource: | 22 |
Latest resources
Saturday 23rd of October 2010 09:30:58 AM - egf | Language: English |
Content type: Learning resource
The term screening applies to the application of a test or tests in a general population in which most individuals will be considered at low risk.1 Screening is used as a method of identifying those in the population whose risk might be significantly high to warrant the offer of further diagnostic t ...
Thursday 7th of October 2010 06:42:12 PM - Sarka Vejvalkova | Language: Czech |
Content type: Learning resource
SYNDROMY A ONEMOCNĚNÍ Z MUTACÍ TYPU ZMNOŽENÍ TRINUKLEOTIDŮ
Autoři: Seemanová E.
Článek: Čas. Lék. čes., 2002, , pp. 503-507.
Zdroj: Časopis lékařů českých
Číslo: 16 / 2002
Nový typ mutace – expanze DNA trinukleotidových opakování – byl objeven před 10 lety a d ...
Thursday 7th of October 2010 05:37:01 PM - Sarka Vejvalkova | Language: Czech |
Content type: Learning resource
Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem
Autoři: Seemanová E., 1Jarolím P., 2Seeman P., 3Varon R., 3Sperling K.
Autoři - působiště: Oddělení klinické genetiky, Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK, Praha 1Ústav hematolog ...
Thursday 7th of October 2010 05:31:13 PM - Sarka Vejvalkova | Language: Czech |
Content type: Learning resource
Syndromy s projevy genomického imprintingu
Autoři: Seemanová E.
Autoři - působiště: Oddělení klinické genetiky Ústavu biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FNM, Praha
Článek: Čas. Lék. čes., 2003, , pp. 264-270.
Zdroj: Časopis lékařů českých
Číslo: 5 / 2003
Ge ...
Thursday 7th of October 2010 05:22:07 PM - Sarka Vejvalkova | Language: Czech |
Content type: Learning resource
VÝZNAM SYNDROMŮ CHROMOZOMÁLNÍ INSTABILITY
Autoři: Seemanová E., Seeman P., Jarolím P.
Autoři - působiště: Oddělení klinické genetiky Ústavu biologie a lékařské genetiky 2. LF UK, Praha Molekulární neurogenetická laboratoř Kliniky dětské neurologie 2. LF UK, Praha Ústav h ...