Genetische Epidemiologie

Submitted: Tuesday 27th of October 2009 11:20:46 AM
Submitted by: egf
Language: German
Educational levels: qc2, qc3

Abstract

Diese Ressource enthält Materialien für einen Kurs in Genetischen Epidemiologie

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Diese Ressource enthält Materialien für einen Kurs in Genetischen Epidemiologie. Diese Präsentation enthält als Einführung Definitionen und Ziele der Genetischen Epidemiologie.
Diese Ressource enthält Materialien für einen Kurs in Genetischen Epidemiologie. Diese Präsentation enthält eine Einführung in Segregation und Mendel’sche Vererbung, die Struktur der Gene und Mutationen.
Diese Ressource enthält Materialien für einen Kurs in Genetischen Epidemiologie. Diese Präsentation enthält eine Einführung in die Segregationsanalyse.
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Diese Ressource enthält Materialien für einen Kurs in Genetischen Epidemiologie. Diese Präsentation enthält eine Einführung in die Kopplungsanalyse, im speziellen der LOD-Score-Methode. .
Diese Ressource enthält Materialien für einen Kurs in Genetischen Epidemiologie. Diese Präsentation enthält eine Einführung in die Kopplungsanalyse, im speziellen der MLS-Methode.
Diese Ressource enthält Materialien für einen Kurs in Genetischen Epidemiologie. Diese Präsentation enthält eine Einführung in die Kopplungsanalyse, im speziellen der LOD-Score-Methode.
Diese Ressource enthält Materialien für einen Kurs in Genetischen Epidemiologie. Diese Präsentation enthält eine Einführung in die Kopplungsanalyse, im speziellen der IBD-Methoden.
Diese Ressource enthält Materialien für einen Kurs in Genetischen Epidemiologie. Diese Präsentation enthält eine Einführung in die Kopplungsanalyse für quantitative Zielgrößen.

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Keywords

additive, affected sib-pair, algorithm, allele, allele frequency, alpha, amino acid, annealing, apolipoprotein, ascertainment, association, association studies, assortative mating, autosomal, autosomal dominant, autosomal gene, autosomal recessive, base, base pair, beta, bias of ascertainment, BRCA, candidate gene, carrier, cell, centimorgan, chromosome, codominant, complete ascertainment, complex disease, consanguineous, counsellee, coupling, degeneracy, deoxyribonucleic acid, diallelic, dinucleotide repeat, diploid, discordant, dizygotic twins, dominant, double heterozygote, enzyme, exon, familial, family history, filial, frameshift, frequency, gamete, gene, genehunter, genetic distance, genetic code, genetic heterogeneity, genetic marker, genomics, genotype, genotypic relative risk, haploid, haplotype, heredity, heterogeneity, heterozygote, homologous chromosome, homozygote, hormone, hybridization, ibs, identical twins, identity by descent, incidence, incomplete ascertainment, incomplete penetrance, informative, inheritance vector, intron, linkage, linkage analysis, locus, mapping function, marker, maternal, maximum lod score, meiosis, mendelian disorder, messenger rna, microsatellite, minisatellite, mixed model, mode of inheritance, mucoviscidosis, multifactorial, multifactorial inheritance, multilocus, multipoint, non-parametric linkage analysis, nuclear family, nucleotide, oligogene, parametric linkage analysis, parental, pedigree, penetrance, phase, phase known, phase unknown, phenocopy, phenotype, polygene, polymerase chain reaction, population, power, predisposing mutation, predisposition, prevalence, primer, probability, proband, protein, qualitative, quantitative, random mating, recessive, recessive allele, recombinant, recombination, recombination fraction, relative risk, restriction enzyme, restriction fragment length polymorphism, segregation, segregation analysis, selection, sequence, sex chromosome, sib pair, single nucleotide polymorphism, sporadic, stratified population, syndrome, synthesis, tandem repeat, Targeted mutation analysis, test statistics, threshold, trait, twin studies, unaffected, variable number tandem repeats, variance, variation, vector, zygote

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